Scheda Progetto

Il progetto inizia il 01/07/2012. II progetto prevede l'identificazione di nuovi target farmacologici e la produzione di nuovi farmaci volti a bloccare l'evoluzione della neurodegenerazione da AD e a permettere, mediante trapianto di isole pancreatiche, l'ottimizzazione della terapia eziologica del diabete, le cui complicanze sono correlate alla neurodegenerazione ed alla nefrotossicità. Utilizzando le più nuove biotecnologie, saranno investigati i seguenti obiettivi di ricerca:  Validazione dell'ipotesi di "disomeostasi del rame" in sistemi neuronali. Determinazione degli effetti della "disomeostasi del rame" sul sistema UPS. Determinazione dell'influenza di alcuni metalli (Cu, Zn) sull'attività proteolitica dell'IDE verso l'ubiquitina e del ruolo di piccole molecole sulle capacità degradative dell'IDE nei riguardi di A, amilina e insulina. Identificazione del potere antiossidante ed antiaggregante della carnosina, suoi analoghi e derivati. Determinazione delle condizioni (es. presenza di metalli, piccole molecole chaperone, etc.) che in vitro (es. terreni di coltura cellulare, liquor artificiale) ed in vivo (tessuto cerebrale e liquidi biologici di topi WT e Tg) consentono il mantenimento di A nella forma monomerica. Determinazione della relazione esistente tra l'attività neuroprotettiva dei monomeri A e l'attivazione del sistema di trasduzione del segnale mediato dal fattore neuroprotettivo IGF-1. Determinazione della stabilità del monomero A nei liquidi biologici artificiali e non, ed identificazione di piccole molecole stabilizzanti dei monomeri.  Studio dell'applicazione, nel campo della Medicina rigenerativa e dei trapianti, di dipeptidi in grado di modulare i processi neurodegenerativi correlati al diabete e di ottimizzare la tecnica di isolamento delle isole di Langherans. Al 31.12.2012 non sono presenti indicatori significativi.